从18年关注至今，这是我们第五次对接脑瘫家庭。这类患病人群大多都是出生自带的疾病，
初来这个世界就被夺走了正常人大部分的权利，他们从小生活在一个摇摇晃晃的人间，
吞吞吐吐地用尽全力去表达自己对这个世界的热爱。
马上就是六一了，我们决定提前陪小宝贝们庆祝六一，带去这个世界对他们的热爱。
刚到爱心屋时，大家正在热火朝天的吃午餐，一进门就开始热情的招呼我们一同用餐。
爱心屋是义工丫丫妈妈租的房子，用于给病患儿童和家属提供吃住，
是很多外地赶来康复医院做治疗的家庭的落脚点。
今天因为有六一活动，爱心屋格外的热闹，行动方便的宝宝们一人两张凳子，一张用于充当临时小桌板，乖乖的坐在另一张小凳子上自己吃饭。
看到我们在扎气球做今天的布置，吃完饭的家长很快聚拢了过来，一起搭建了今天的主题背景板。
除了茶米油盐日常所需物资，我们还准备了儿童节专属小礼物——泡泡机，超级棒棒糖，以及每位小宝贝的专属卡片。
这些孩子大部分都是爷爷奶奶陪伴，父母出去赚钱维持康复费用，
甚至个别孩子的父母接受不了离家远走杳无音讯，所以我们想尽可能地去做一些弥补吧。
他们渴望学习，但很少有学校愿意收留，他们渴望运动，但大多数孩子却无法从轮椅上站起来。
可他们脸上的笑容，却丝毫不减，纵使生活给他们开了一个天大的玩笑，也未曾放弃过生活。
15岁的思颖今天兴致不错，一连给我们唱了两首歌。
从我们进门起就一直在轻轻提醒：“何元智刚刚做完手术，姐姐你轻一点抱。”“姐姐，我可以抱你一下吗？”“我要给大家唱唱春天在哪里！”
从2岁起就开始治疗了，到现在13年，一共做了七次手术，预计再过半年就能慢慢下地走路了。
15岁，15岁的孩子现在应该在干什么呢？好像是念高中的年纪，开始为自己梦想而努力奋斗的年纪，思颖在和命运做斗争。
目前每天坚持在上网课，已经申请到了学校上学的名额，等能慢慢走路了，就可以去学堂了。
思颖啊，希望你的春天能快快到来。
| 正在唱歌的思颖
朱梓愉，是这次看到的新面孔。
跑的飞快，小脑袋瓜也转的飞快，新领到的棒棒糖和泡泡机都会到房间藏起来，是这次的小朋友里面康复的最好的一个。
“要不是为了这个家伙，我都买了两套房了！”梓愉爸爸说，“明明能在广场里面和我捉迷藏，突然就站不稳了，根本找不到原因。当时觉得无法看到太阳，没有一丝光亮。”
好在家底不薄，协和医院各种医院都跑遍以后，王者荣耀反正我是打不赢他了！要开始计划送他去上学了。
| 被爸爸举过头顶在玩泡泡机的梓愉
生活总是乐多于苦的，偶尔哭泣，但不妨碍我们笑对人生，活的坚强，就是对所授予爱的报答。
每次去都能看到一些孩子一次比一次好，除了给自己家庭新的希望以外，也给其他脑瘫孩子带去了希冀；
而有幸路过的我们，也因为这些经历熠熠生辉。
希望是好事，或许是人间至善，而美好的事情，永不消失。
——《肖申克的救赎》
